Ilia est une entrepreneure et dirigeante en biotechnologie en série qui a réussi à lever plus de 300 millions de dollars de financement et à réaliser plusieurs sorties.

Avant 35Pharma, il a fondé Forbius et a occupé les fonctions de PDG et de président jusqu'à son acquisition par Bristol Myers Squibb en septembre 2020.

Auparavant, Ilia a occupé divers postes chez YM Biosciences jusqu'à son acquisition par Gilead.

Ilia est titulaire d'un MBA et d'une maîtrise en biotechnologie de l'Université de Toronto.

George est un médecin spécialisé en médecine interne, en maladies pulmonaires et en médecine de soins intensifs. Il possède plus de 25 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique consacrée au développement et à l'introduction de traitements novateurs et efficaces au profit des patients et des prestataires de soins de santé.

Tout au long de sa carrière, George a largement contribué au développement, à l'exécution et/ou au reporting de plus de 45 essais cliniques de phase I à IV, à de nombreux manuscrits originaux évalués par des pairs et à des résumés scientifiques, ainsi qu'à l'évaluation médicale de dizaines d'opportunités de développement commercial et d'obtention de licences dans les domaines de la FPI, de l'HTAP, de la BPCO, de l'asthme et de l'anaphylaxie.

Dans le cadre de ses fonctions les plus récentes au sein d'une société pharmaceutique spécialisée, George a supervisé l'ensemble du pipeline respiratoire de la société pendant les phases I à IV pour l'asthme, la BPCO, la bronchectasie, la toux chronique réfractaire, la FPI et l'HTAP, ainsi que l'évaluation clinique des opportunités externes dans ces domaines pathologiques.

Titulaire d'un doctorat en médecine de l'Université américaine de Beyrouth (Beyrouth, Liban), il a effectué sa résidence en médecine interne aux hôpitaux universitaires de Cleveland (Cleveland, Ohio) et a effectué sa bourse de recherche en médecine pulmonaire et en soins intensifs au Centre des sciences de la santé de l'Université du Colorado (Denver, Colorado).

Maureen est une leader reconnue dans le domaine de la biologie du TGF-bêta. Elle a suivi une formation auprès du professeur Michael Scorn dans les années 1980, peu après sa découverte du TGF-bêta. Au cours des 40 années qui ont suivi, elle a affiné son expertise en matière de relations structure-activité entre le ligand et le récepteur du TGF-bêta, a publié plus de 50 publications dans le seul domaine du TGF-bêta et a établi un vaste réseau avec les plus grands scientifiques du domaine.

Son parcours couronné de succès de plus de 35 ans dans le domaine de l'ingénierie des protéines et de la R&D de thérapies biologiques a donné lieu à plus de 100 publications scientifiques au total, à l'octroi de 14 brevets et à de nombreuses transactions avec des sociétés pharmaceutiques, dont la plus récente a été la vente de Forbius à Bristol Myers Squibb (BMS).

Dans le cadre de ses anciennes fonctions de directrice scientifique de Forbius (2015 — 2020), Maureen a dirigé le développement de l'AVID200, un produit biologique de premier ordre ciblant spécifiquement les TGF-bêta 1 et 3. L'AVID200 a été avancé avec succès du stade de découverte à trois essais cliniques de phase 1, ce qui a finalement abouti à la vente de Forbius à BMS qui développe actuellement l'AVID200 en oncologie.

Avant de rejoindre Forbius, elle a occupé le poste de responsable scientifique du programme des produits biologiques du Conseil national de recherches du Canada (CNRC) et a dirigé le développement de thérapies protéiques innovantes en collaboration avec le secteur privé, ce qui a donné lieu à cinq programmes cliniques et à de nombreux programmes de stade préclinique.

Maureen a obtenu son doctorat en biochimie à l'Université de l'Alberta.

Dmitry possède plus de 25 ans d'expérience dans les domaines de la finance, de la comptabilité, du SCM, des ressources humaines et de la gestion de projets complexes, combinée à une solide expertise opérationnelle dans les domaines de la finance, des contrats et de la gestion des fournisseurs auprès de sociétés publiques mondiales. Auparavant, il a occupé le poste de vice-président des finances et des opérations pour Forbius.

Monique possède plus de 30 ans d'expérience dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique, contractuel et des dispositifs médicaux et possède une connaissance approfondie du paysage réglementaire et des réglementations pour le développement mondial de produits, y compris les produits biologiques et les dispositifs médicaux. Elle a acquis une expérience pratique et une expertise dans les phases 1 à 3 du développement clinique, des opérations cliniques et de l'amélioration des opérations, de la gestion de projets mondiaux, des affaires réglementaires, du développement et de l'intégration des processus, ainsi que de la gestion des alliances.

Dans le rôle le plus récent de Monique dans une société pharmaceutique spécialisée en phase de développement, elle a constitué et dirigé l'équipe des opérations cliniques, supervisant la stratégie de recherche clinique, les opérations et le développement des essais cliniques et les données cliniques. Auparavant, elle avait apporté son expertise en gestion de projet à un CRO de dermatologie à Montréal et son expertise en matière d'affaires cliniques et réglementaires à plusieurs sociétés de biotechnologie ciblant le cancer, ainsi que certaines maladies immunitaires, neurocognitives et orphelines.

Monique est titulaire d'une maîtrise en sciences pharmaceutiques et d'un baccalauréat en pharmacie, tous deux de l'Université de Montréal.

L'expérience de Julia est enracinée dans le développement des entreprises biotechnologiques en phase de démarrage, les relations avec les investisseurs et la stratégie acquise en Amérique du Nord et en Europe. Elle a soutenu des collectes de fonds privées et publiques, notamment des introductions en bourse et des PIPE, et a construit un solide réseau d'investisseurs généralistes et spécialisés.

Dans le cadre des rôles de développement commercial et d'alliances stratégiques de Julia, elle a travaillé avec de grandes sociétés pharmaceutiques, notamment Bristol Myers Squibb et Merck & Co., ainsi qu'avec des médecins et des KOLs de grands hôpitaux du monde entier.

Plus récemment, elle a occupé le poste de directrice du développement commercial et des relations avec les investisseurs chez Forbius, où elle a agi en tant que responsable du développement commercial pour son acquisition ultérieure par BMS en 2020. Auparavant, Julia a dirigé le développement commercial et les communications stratégiques chez BergenBio, après avoir soutenu l'entreprise dans le cadre de son introduction en bourse et de sa collaboration pluriannuelle avec Merck & Co dans le cadre d'essais cliniques en immuno-oncologie.

Julia est titulaire d'un doctorat en biomédecine de l'université de Bergen, en Norvège, d'un double diplôme de MBA avec distinction de l'IE Business School et de l'université Brown et d'une maîtrise en biotechnologie et chimie biophysique de l'université de Heidelberg.

Gilles se spécialise dans le développement de médicaments à base de produits biologiques, depuis la découverte et les opérations précliniques jusqu'aux études non cliniques permettant l'IND.

Plus récemment, il a occupé le poste de directeur du développement préclinique chez Forbius, où ses responsabilités comprenaient la réalisation des études toxicologiques BPL et les évaluations pharmacocinétiques de phase 1 de l'AVID200, qui ont soutenu son acquisition par BMS en septembre 2020.

Auparavant, Gilles a occupé le poste de vice-président de la recherche chez Alethia Biotherapeutics. Il est titulaire d'un doctorat en biologie moléculaire de l'Université McGill et a été boursier postdoctoral du MRC du Canada au sein du Groupe d'oncologie moléculaire du CUSM.

Thomas est un expert de la CMC des produits biologiques complexes, du stade initial à la commercialisation.

Il est co-inventeur et a dirigé la CMC pour l'asfotase alfa, une thérapie enzymatique substitutive approuvée contre l'hypophosphatasie, qui a été développée par Enobia puis rachetée par Alexion et maintenant commercialisée sous le nom de Strensiq.

Plus récemment, Thomas était directeur de la fabrication chez Forbius, où il était responsable de l'AVID100, un conjugué anticorps-médicament de phase 2, et de l'AVID200, un piège à ectodomaine récepteur de phase 1 qui a été acquis par BMS en septembre 2020.

Auparavant, il a dirigé les opérations de fabrication de ProMetic (aujourd'hui Liminal BioSciences), contribuant au développement du ryplazim (plasminogène), désormais approuvé par la FDA,

Thomas est titulaire d'un doctorat en biochimie de l'Université de Montréal et a effectué un stage postdoctoral au Centre national de la recherche scientifique (CNRS) en France, où il a identifié un mécanisme de motilité cellulaire basé sur l'actine.

Caroline possède plus de 25 ans d'expérience en tant que leader juridique et conseillère auprès d'équipes de direction au sein d'entreprises multinationales publiques et privées. Son expertise et son implication incluent l'expansion internationale, la structuration, la gouvernance, la conformité, le financement, ainsi que la conclusion de transactions d'une valeur de plusieurs millions de dollars dans le monde entier dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique et autres industries manufacturières.

Caroline est titulaire d'un MBA avec distinction de l'Université Strayer (États-Unis), d'une maîtrise en droit des affaires internationales de l'Université d'Ottawa (Canada) et d'un baccalauréat en droit de l'Université Laval (Canada). Elle est membre du Barreau du Québec.